隐性遗传性疾病是指由隐性基因突变诱发的疾病，只有当各别同时携带两个存在缺陷的等位基因时才会发病。要是父母双方同样是该病症的携带者，哪样他们的孩子有必须的概率承继2个不同寻常基所以得病。因而，对于携带隐性遗传性疾病基因的家庭来讲，生育健康宝宝是一个重要的问题。

试管婴儿技术（就是体外受精-胚胎移植）为这种家庭提供了一种可能的应对策略。通过人类辅助生殖技术与基因检测相互结合合，可以在胚胎植入进步行检查筛选，进而选择优质的胚胎进行移植，降低遗传病传达的风险。这一过程一般来说被称为“胚胎植入前基因学检查”（PGT），其中PGT-M特意用于检测特定的单基因遗传性疾病。

在试管婴儿期间，医生会从夫妻两边提取精子和卵子，在试验室中完毕受精过程，并培育形成初期胚胎。随之，技术人员会对胚胎细胞进行取样，并利用先进的基因解析技术检测是否携带有毒的隐性导致疾病基因。经由筛选后，唯独不携带致病基因的胚胎才会当选择移植母体子宫，以期实现健康妊娠。

这一类方法可以显著减低隐性遗传病向下一代传递的可能性。然而，需要注意的是，并不是所某些隐性遗传病都可通过现有技术完全避免。起先，必需精确导致疾病的基因突变类型及其遗传体制；第二，须要保证检测技术能够精确识别这一些变异；末尾，再度要思索检测过程中的误诊或误诊风险。另外，伦理、法律和社会要点亦会影响该技术的应用范围和接受程度。

除了PGT技术除外，一些其他辅帮忙段也可以帮助携带隐性遗传病基因的夫妻作出更科学的生育决策。例如，基因咨询可以帮助家庭认识自我的遗传风险，评估不同生育形式的利弊；产前诊断则可以在自然受孕后对胎儿进行检查，为了便于及时采取应对步伐。

综上所述，至于存留隐性遗传病风险的家庭而言，试管婴儿结合胚胎DNA检测是一种有效的干预手段，能够在一定程度上规避遗传性疾病的传递。但这一项技术并不是万无一失，其成效依据于于多种要素的综合影响。因而，在决断是否是选择使用此类技术此前，建议夫妻两方接收专业的遗传咨询，并根据自我情况作出感性评价。