染色体，这些很小的遗传信息携带者，是细胞体核中的首要形成部分。它们携带着决定个别特征的遗传暗码，在自然的受孕过程中，精子和卵子结合后形成的胚胎，就像一部完整的交响乐，蕴藏着来自双亲两边的完备染色体组。在试管婴儿的过程当中，实践室的技术人员会对胚胎进行诸多的操作，其中就囊括基因筛查。然而，关于那些已经生育过健康孩子的夫妇来讲，他们可能会纳闷：在再次尝试这一项技术时，是否有必需进行染色体检测？

染色体异样：生育路上的“隐蔽性炸弹”

染色体是遗传信息的媒介，它决定了我们的遗传特征和身体发育。在一般情况下，人类有23对染色体，囊括22对常染色体和1对性染色体。然而，在生殖细胞体的组成期间，由于各类因素的影响，染色体可能会出现数目或结构的异常。

染色体数目异样比较多见的是三体综合征，比方唐氏综合征（21 - 三体综合征），病患的第21号染色体比正常人多了一条。这种患儿一般来说会有智能卑贱、生长发育迟缓、特殊面容等症状，给家庭和社会带来极重繁重的承当。还有18 - 三体综合征和13 - 三体综合征，患儿常常存留严重的畸形，大多数在出生后不久便会短命。

染色体结构异常则包括缺损、频频、倒位、易位等。以染色体易位为例，二条染色体之间产生片断的互换，虽然染色体总额没有改变，但基因的布列顺序被打乱，可能会导致胚胎发育不同寻常，激发小产、死胎或生育出有缺陷的宝宝。

生育过健康的孩子，做试管还有必须检查染色体吗？

尽管已经生育过健康的孩子，但这其实不代表着夫妇两边的染色体就完全正常，也不代表未来生育的孩子必须不会出现染色体不同寻常。遗传是一个复杂的过程，受到许多种要素的影响，原因以下：

随着岁数的增加或其他环境因素的影响，夫妻两边的染色体可能会出现不同寻常。这一些异常可能不会影响第一个孩子的健康，但可能会增加后续妊娠中胚胎染色体异样的风险。如若夫妻两方的染色体出现了变异情况，这一些不同寻常会传递给胚胎，导致胚胎染色体异样。通过三代试管的染色体检查，准双亲可以认识自我的染色体状况，增加试管婴儿的成功率。如若察觉染色体异常，医生就会采用与之相应的措施来压低风险，比如选择愈发合适的胚胎进行移植。

其次，纵然在试管婴儿前准双亲做了身体检查，双方的染色体检测结果均正常，没有遗传病，但是也不能肃清存留其他遗传问题的可能性。有的遗传问题可能不是由染色体不同寻常引起的，而是由其他基因渐变导致的。例如正常的精子和卵子结合，至于组成受孕卵的过程或者是受孕卵的分裂过程，只要任何1个环节存在问题均可能导致胚胎染的色体不同寻常。

通过染色体检查，医生可以排除夫妻两边存留显然易见染色体异常的可能性，从而增加让后代更健康的可能性。

另外，染色体检测还可觉得生殖医生提供关于胚胎质量的评估。在试管婴儿过程当中，胚胎品质是影响妊娠成功率和胎儿健康的重要因素。通过染色体检查，医生可以评估胚胎的染色体量数和结构是否正常，进而为抉择更加优质的胚胎提供根据，这有助于提高试管婴儿的成功率，增加准妈妈的妊娠概率，保障母婴的健康。

第三代试管PGT全DNA检测，保障母婴安全

试管婴儿技术固然为众多不孕不育家庭带来了盼望，但并不是屡屡移植都能成功。胚胎染色体不同寻常是导致试管婴儿失利的首要缘故之一。据统计，在当然流产的胚胎中，约有50% - 60%存在染色体不同寻常。

在试管婴儿过程中，通过胚胎植入前遗传生物学检查（PGT）技术，可以对胚胎的染色体进行筛查。PGT技术包括PGT - A（非整数倍体筛选）、PGT - M（单基因病检测）和PGT - SR（染色体结构重排检测）等。其中，PGT - A可以检测胚胎染色体的数目是否正常，检查筛选出染色体量数正常的胚胎进行移植，进而提高胚胎的着床率和妊娠成功率，压低小产风险。

对对于一些有遗传病症家族史的夫妇来讲，染色体检测和PGT技术更是具有至关重要的含义。要是夫妻两边或其中一方携带某种遗传疾病的致病基因，那么他们生育的孩子就有可能患病。

通过染色体检查和DNA检测，可以明确夫妻两边的遗传状况，确定是否是存在染色体异样或单基因遗传性疾病的风险。在试管婴儿过程当中，利用PGT - M技术，可以对胚胎进行特定基因的检测，筛选出不携带致病基因的胚胎进行移植，从而有效截断遗传病症于家中族中的传递。

比如，一双夫妇中男方患了地贫，这便是一种常见的单基因遗传性疾病。他们希望通过试管婴儿技术生育1个健康的孩子。在试管前，医生对他们进行了全面的遗传咨询和基因检测，精确了致病基因的类型。在胚胎培育过程中，通过PGT - M技术对胚胎进行检测，成功筛选出不携带导致疾病基因的胚胎进行移植，最终这对夫妇梦想成真D下生了1个健康的孩子。