为什么有的人染色体异常生的孩子却很健康没有遗传性疾病?

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发表于 2024-03-12 来源:其他常识
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我是29岁的时候怀孕生的孩子,在怀孩子12周的时候去医院建卡,做了检查,当时宝宝是没什么问题的,但是我却检查出来染色体异常,因为在孕前没有做相关的检查,所以就不知道,虽然医生建议不要生下孩子,因为可能会有遗传性疾病,但是后面还是堵了一把坚持生下来了,好在宝宝出生后很健康,现在一岁多了也没什么问题,就比较好奇,想问问为什么会出现这样的情况呢?

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有的人不是完全的染色体异常生的孩子就会很健康没有遗传性疾病。染色体异常可能导致遗传性疾病或其他健康问题,但并非所有染色体异常都会导致孩子患病。比如有些染色体异常可能是部分染色体缺失或重复,而不是完全的染色体结构异常,这可能减轻了潜在的影响,环境因素也可能影响孩子的健康状况,有时候即使有染色体异常,但在良好的环境条件下,孩子仍然可以健康成长。

正常的人类染色体有23对

染色体是某一物种中遗传信息的载体,它具有特定的结构和数目。正常的人类染色体有23对,每一对称称为一个基因。当染色体数目和结构发生异常时,就会出现染色体异常,但有的人携带染色体异常却表现为健康的情况,可能的原因:有以下几个

1. 染色体异常类型:染色体异常的类型和影响程度会影响个体的健康状况。有些染色体异常可能是“平衡性染色体重排”,即染色体结构发生了变化但整体基因量没有改变,这种情况下可能不会导致明显的健康问题;

2. 染色体异常影响的基因:染色体异常可能发生在并不涉及关键基因的区域,因此不会对个体的健康产生显著影响;

3. 遗传背景:有些人可能携带染色体异常,但由于其遗传背景中存在一定的“保护因子”,使得染色体异常并不会导致明显的健康问题;

4. 环境因素:健康的生活方式和良好的环境条件也可能对染色体异常的表现产生影响。在良好的环境下,个体可能更容易适应染色体异常带来的影响。

尽管染色体异常可能不会导致明显的健康问题,但仍然建议对携带染色体异常的个体进行定期体检和咨询,以确保他们的健康状况得到监测和管理。如果有染色体异常的家族史或担心自己可能携带染色体异常,可以咨询遗传咨询师或医生进行评估和建议。

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