染色体疾病遗传给下一代的几率要根据不同类型来确定。父母患有染色体疾病时，可能会增加染色体疾病遗传给下一代的风险。不同类型的染色体疾病有不同的遗传几率和模式，比如常染色体显性遗传病，这类疾病往往世代相传，致病基因常以50%或100%的机会传给子代，X染色体显性遗传病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病，这种疾病也会遗传给下一代，几率为50%。

一般情况下，染色体异常的概率通常在1/1000~1/5000，具体概率并无法确定，因为影响它的因素有很多，主要包括以下几个方面，我们来看看。

1. 年龄因素：母亲的年龄是患唐氏综合征等染色体异常疾病的一个重要风险因素。女性怀孕时年龄越大，染色体异常的风险也会增加；

2. 家族史：如果家族中有染色体异常疾病的遗传史，患染色体异常疾病的风险可能会增加。某些染色体疾病具有遗传倾向，可能会在家族中多代出现；

3. 环境因素：染色体异常可能还受到一些环境因素的影响，如母体暴露于有害物质、放射线等环境因素，可能会增加染色体异常的风险。

总体而言，以上因素可能会影响患染色体异常疾病的风险。在备孕期间的夫妻，一旦检查出任何一方有染色体异常的话，一定要做胚胎遗传诊断，该疾病对孕妇和胎儿都具有严重的伤害。