关于耳聋的成因，生命专业人士指出主要分为与生俱来和后天性二种。如果由后天要素引起，如细菌或病毒感染，或是药物中毒等，比如不合理使用氨基糖苷类，均可能增加疾病出现的风险。值得关注的是，以上要点并不是遗传因素造成，因此不会增加子代抱病的风险。要是听力丧失与遗传因素有关，那么可能会通过常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐蔽性遗传等方式遗传给下一辈，导致新生儿出现听力障碍。

那么，美国的试管技术能否帮助我们预防携带耳聋的导致疾病基因呢？

据统计，约有60的耳聋患者可能与遗传因素相关，而估计5~6的人携带耳聋基因，这便是一个相当庞大的数据。美国的试管婴儿技术囊括PGS和PGD两种。PGS技术能够筛选移植前囊胚的23对染色体的数目和结构，排除染色体存在的各式各样问题；而PGD技术则能诊断基因突变点，有效避免200许多种遗传疾病对胎儿的影响，其中也包括听力丧失基因。通过美国第三代体外受精基因检测，我们能够地评判囊胚是否携带耳聋致病基因，并除去不健康的囊胚，从而达到防备遗传性听力丧失的目的。

为何要选择美国的第三代试管婴儿技术来预防听力丧失基因的传递呢？这是因为尽管许多都在进行第三代试管婴儿的操作，但在检测精确性方面存在很大的差距。例如，在医疗设施和专家技术水平有限的情况下，我国只能对胚胎进行有限的染色体检查筛选，诊断出十几种遗传疾病，检测范围和准确性相对有限。而美国于此方面已经取得了显著的进展，第三代试管婴儿技术的应用已经相当做熟。早在1989年，PGS/PGD遗传生物学筛查诊断就已经当先实现。美国生命专家所用PGS新一代基因测序技术（NGS）不仅能够全面筛查囊胚的所有染色体，还能准确到细微缺失，筛选准确率更高。

值得注意的是，美国第三代试管婴儿的检测对象是囊胚细胞切片。这些片切的起原是囊胚的外围细胞体，这一些细胞未来会发育成胎盘。通过对这些细胞体进行基因检测，我们不仅能够正确地肃清染色体异常，还能保护囊胚的主体和完全性。这种技术在保证整个环节安全的基础上，帮助我们实现健康优生的愿望。