分享七种不建议做无创检测的孕妇,染色体异常者不宜尝试

时间:2024-01-27 来源:优生备孕 关注度:5
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无创检测是一种先进的产前检测方法,它可以有效地检查胎儿是否存在先天性发育异常或患有染色体遗传性疾病,具有准确度高、安全性强、无创伤等好处,然而并不是所有孕妇都适合进行这种检查,比如染色体异常的孕妇,因为检查准确率不高,无法确定胎儿具体发育情况,下面将为大家分享七种不适宜尝试的人群,大家可以对照一下。

染色体异常的孕妇不能做无创

不推荐做无创的七种孕妇介绍

无创DNA产前检测技术是通过抽取孕妇血液,再计算出胎儿患染色体风险的技术,这项检测能够筛查胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华综合征和其它染色体疾病,然而,对于做试管婴儿的女性来说,并推荐大家进行此项检查,因为试管婴儿挑选的是质量较高的精子和卵细胞,一般不会出现畸形的情况,下面将为大家详细介绍七种不适合做无创的孕妇。

孕妇染色体异常不能做无创

1、染色体异常的孕妇

无创检测主要是通过检测母体血液中的胎儿DNA来评估胎儿染色体异常的风险,而如果夫妻双方本身就存在染色体异常,那么胎儿的DNA可能会受到干扰,导致检测结果不准确。

2、有家族性的基因遗传病的孕妇

有基因病的家族史或夫妻双方本身基因有问题,这种情况下,常规的无创DNA是不能检查单基因病的。

3、有恶性肿瘤的孕妇

有恶性肿瘤的孕妇因为体质比较虚弱,同时抗病能力比较低,进行无创DNA产前检测技术可能会导致身体不能耐受手术,或者使术后伤口感染发生率提高,更容易发生流产、早产等情况。

4、试管婴儿的孕妇

通常情况下试管婴儿是指将精子与卵子在体外进行受精后并植入宫腔内,而选用的精子与卵子质量相对较高,一般不会有畸形的情况。

5、年龄大于35岁的孕妇

当女性的年轻大于等于35周岁时,就可将其归为高龄产妇,而这类产妇在怀孕期间出现染色体异常的问题明显要高于普通的产妇,胎儿畸形率高,无创DNA针对染色体的检查有限,并不能将所有的染色体都进行筛查,所以医生不推荐做无创DNA。

6、孕周小于12周以下的孕妇

孕周小于12周的孕妇羊水量比较小,而且胎儿发育尚不完善,容易导致检查结果不准确,所以无创DNA产前检测技术不适用于孕周小于12周的孕妇。该检查适用于孕期在12周~24周之间的孕妇,医生通常会建议孕妇在16周左右进行该检查。

7、一年内做过较大手术的孕妇

近一年内做过较大手术,如器官移植、输血、干细胞移植等出现排异反应,这些情况可能导致孕妇免疫系统异常,影响孕妇血液中胎儿DNA的稳定性,从而影响无创检测结果的准确性。

总之,对于染色体异常、试管婴儿、存在恶性肿瘤疾病的女性来说,建议在医生的指导下选择其他的产前诊断方法,以确保母婴的健康。同时,孕妇也应该注意保持良好的生活习惯和心态,避免过度焦虑和紧张,以促进胎儿的健康发育。

NT正常是否有必要做无创

NT检查是通过超声波技术测量胎儿颈后透明带的厚度,以评估胎儿是否存在染色体异常的风险,而无创dna检查是通过检测孕妇体外周血浆中的游离DNA片段,包括检测胎儿游离的dna,然后检测胎儿是否患有三大染色体的疾病,如果孕妇的NT检查结果正常,也是有必要做无创的,主要原因有下面三点:

无创DNA检测比NT检查更准确

1、无创DNA检测的准确度更高:NT检查只能检查胎儿颈项透明层的厚度,不能检查胎儿的染色体,而无创DNA检查可以检测胎儿最重要的21、18、13这三条染色体有无高风险、有无三倍体风险,相较于NT检测准确率更为精确。

2、NT检查结果存在误差:NT检查结果并不是百分之百准确的,所以NT检查结果正常,并不能代表孩子一定没有问题,后期还要根据唐氏筛查结果进一步做无创DNA或者羊水穿刺排除,如果唐氏筛查检查结果有高危风险,则需要做无创DNA或羊水穿刺进一步的检查。

总的来说,无创DNA检测是的准确率比NT更高,检测范围更广,因此,大家在选择无创DNA检测时,需要根据自己的实际情况进行综合考虑,并在医生的指导下进行决策,大家在检查过程中,需要保持良好的心态和合理的生活习惯。

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