NT结果正常却遭遇唐筛临界风险，胎儿健康状况受到冲击

时间：2025-07-21

来源：怀孕分娩

关注度：438

唐氏筛选是在怀孕期间检查孩子是否存在21-三体、18-三体和13-三体的1个产检项目，通过这个检查能够排出孩子畸形，普通15-20周同是可以进行这个检查的，而检查的结果也提示了宝宝存留畸形的可能性，当唐氏筛查出现低风险时，解释宝宝有问题的可能性很少，而当唐氏筛查表现高危的时间，宝宝很可能存留脸部亦或神经畸形的情况，建议女性通过其他方式再次确认宝宝是否是存留畸形。

NT没有问题而唐氏筛查临界风险这类情况事实上其实不稀有，主要是因为这二种检查其实不归属于同一类型，NT检查是通过B超，扫描宝宝脖子后面透明带，评判有没有染色体不同寻常的情况，而唐筛是通过对血液中间部分分物质的浓度进行分析，确定有没有风险，大体上唐筛的结果是会正确一些的，但是出现这种情况也不必担忧，可以做无创DNA检查来确定胎儿是否有染色体不同寻常。

Tips:

NT正常唐氏筛查临界风险可能是与孕早期安胎、吃安胎药是有关联，如果在孕初期吃保胎药，可能会引起人绒促性腺激素数值偏高，导致心跳加快、心慌胸部闷胀、呵责吸困难等表现，检查结果就将会显现示临界风险或高风险的情况，所以该时不消耽忧，考虑其他复查就可。

唐氏筛查设置阈值主要是因为这一项检查的准确率是在60%-70%之间，界限值说明它的风险度介于低风险和高危之间的，这个就需要进前进一步的评介，比如能够选择无创dna，这样其所准确程度就相较高，通常唐氏综合征除了检查血液，依旧要B超检查，做nt测量胎儿的脖子透明层的厚薄程度也是可以的。

Tips:

通常情况下唐氏筛查临界风险祸患不大，它只是一个概率，并不是确诊，因此对于唐氏筛查临界风险，建议进一步检查来精确诊断，例如建议做无创DNA。在无创DNA的结果出来之后，根据结果去解析，评价孩子能否留住，如果无创表现要么为高风险，此时应该选择引产。

怀孕过程中须要进行NT检查、唐氏筛查检查、四维彩超检查等各项检查，而唐氏筛选的主要目的是检查筛选胎儿与生俱来遗传性疾病的风险，如21-三体综合征、18-三体综合征、神经管畸形等，而很多首次怀孕的妈妈对唐氏筛查并不够了解，因此下面列举整合了相关唐氏筛查的热门问题及注意事情，可作认知：

孕妇唐氏筛查注意事项

一、十个唐筛九个高危

⑵三十岁以上做唐筛都是高风险

三、唐氏筛查20天还没出结果

4、NT没有问题唐氏筛查临界风险

5、唐筛1⑻21、12三体综合征的危害

⑹唐氏筛查高风险无创翻盘概率说明

7、唐氏筛选临界风险骗局

⑻可不可以拒绝做唐氏筛查和无创

⑼无创可不可以取代唐氏筛查

⑽因何大城市取消了唐氏检查筛选

Tips:

如果唐氏筛选结果显示高危，就提示胎儿有很大几率会出现唐氏综合征，但并不一定会出现，普通建议进前进一步的检查，比方羊水穿刺。若唐氏筛选结果显现临界风险，也建议进行无创DNA来再进一步检查，认为胎儿有无发育异常的情况。

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